Elterninitiative Apert-Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS e.V.)
c/o Sandra Mösche
Stinnweg 1a
21220 Seevetal
eas@apert-syndrom.de
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Die Elterninitiative Apert-Syndrom e.V. wurde 1991 gegründet, um betroffene Eltern und Kinder zu betreuen und die im Zusammenhang mit kraniofazialen Fehlbildungen auftretende Problematik zu behandeln.
Schlagwörter
Beratungsstelle, Elternarbeit, Forschung, Genetischer Defekt, Psychosoziale Entwicklung, Unterstützung, Carpenter-Syndrom, Saethre-Chotzen-Syndrom, Behindertes Kind, Apert-Syndrom, Pfeiffer-Syndrom, Crouzon-Syndrom, Menschen mit Behinderung,
| Art der Institution | Verband / Verein / Interessenvertretung |
|---|---|
| Bundesland | Bund |
| Land | Deutschland |
| Telefon | 04185/5044897 |
| Zuletzt geändert am | 12.12.2022 |
