Elterninitiative Apert-Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V. (EAS e.V.)
Die Elterninitiative Apert-Syndrom e.V. wurde 1991 gegründet, um betroffene Eltern und Kinder zu betreuen und die im Zusammenhang mit kraniofazialen Fehlbildungen auftretende Problematik zu behandeln.
Schlagwörter
Elternarbeit, Beratungsstelle, Psychosoziale Entwicklung, Genetischer Defekt, Forschung, Unterstützung, Carpenter-Syndrom, Saethre-Chotzen-Syndrom, Behindertes Kind, Apert-Syndrom, Pfeiffer-Syndrom, Crouzon-Syndrom,
| Art der Institution | Verband / Verein / Interessenvertretung |
|---|---|
| Bundesland | Bund |
| Land | Deutschland |
| Telefon | 04108/4362831 |
| Zuletzt geändert am | 15.08.2017 |
