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Ergebnis der Suche nach: ( (Freitext: DDR-FORSCHUNG) und (Quelle: "Bildungsserver Hessen") ) und (Schlagwörter: GENTHERAPIE)

Es wurden 5 Einträge gefunden

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  Designerbabys: Bröckelndes Tabu

  10 Jahre nach ihrer Entdeckung hat die Genschere Crispr - Cas9 bzw. ihre Derivate die biomedizinische Forschung in Teilbereichen weit vorangebracht: Etwa im Bereich der Sichelzellanämie - Erkrankung wird 2023 die erste Zulassung einer entsprechenden Gentherapie erwartet. Die Möglichkeiten der Erschaffung von ʺDesigner - Babysʺ mit den Gefahren einer neuen technologischen ...
  

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  Wie die Gen-Schere unsere Welt verändern soll

  Im Turbotempo erobert das neue Genwerkzeug Crispr-Cas9 die Pharma- und Agrarbranche. Milliarden fließen in Therapien, Pflanzenzucht und Start-ups. Was sie mit dem mächtigen Werkzeug vorhaben und welche Konzerne bereits mit den von den Entdeckern gegründeten Start-ups zusammenarbeiten, schildert dieser Artikel der Wirtschaftswoche.
  

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  Wie die Gen-Schere unsere Welt verändern soll

  Im Turbotempo erobert das neue Genwerkzeug Crispr-Cas9 die Pharma- und Agrarbranche. Milliarden fließen in Therapien, Pflanzenzucht und Start-ups. Was sie mit dem mächtigen Werkzeug vorhaben und welche Konzerne bereits mit den von den Entdeckern gegründeten Start-ups zusammenarbeiten, schildert dieser Artikel der Wirtschaftswoche.
  

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  CRISPR und Human genome editing: Fortschritte und Chancen

  Anlässlich des dritten internationalen Kongresses zu Human Genome editing in London (03.2023) erstellte Jennifer Doudna ein ausführliches Video (23:58min, 2023). Sie erläutert u.a. nochmals die Grundlagen der zehn Jahre ʺaltenʺ Technik, die Notwendigkeit eines verantwortlichen Umgangs damit und aktuelle Beispiele aus der Forschung. Die Erstellung deutscher Untertitel ist ...
  

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  Gentherapie: Krankheiten mit Genen behandeln

  Im ʺBiotechlerncenterʺ des Verbandes der forschenden pharmazeutischen Firmen der Schweiz findet sich eine gute Darstellung zu Geschichte (ʺMeilensteineʺ, Stand etwa 2015) und weitere recht kurze zu grundsätzlichen Vorgehensweisen in der Gentherapie, die mit einer knappen Darstellung zur damals recht neuen Methode Crispr - CAS endet. Im Vergleich zu anderen Publikationen ...
  

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